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La información genética sobre el individuo, y las posibilidades de "saber" cómo esta información puede condicionar nuestra salud o nuestras vidas, es una realidad cada vez más presente en nuestra sociedad. Hoy internet y las redes nos permiten comprar un "kit" de diagnóstico genético, de dudosa e inquietante interpretación para la persona, sobre qué enfermedades podrá sufrir en un futuro o las padece ya sin saberlo; por otra parte, las técnicas de reproducción asistida nos permiten controlar la reproducción, haciendo posible tener hijos garantizando que no serán portadores de una enfermedad genética hereditaria en ciertas patologías, e incluso poder seleccionar el embrión más sano y compatible con finalidad terapéutica para un hermano.
Pero todas estas posibilidades deberían ir siempre acompañadas y aconsejadas por criterios profesionales de expertos, que permitan tomar decisiones informadas y seguras, evitando angustias emocionales innecesarias. Asimismo, desde la reflexión ética es capital cuestionarnos si estos condicionamientos genéticos son o no excesivos y si la vida de la persona va mucho más allá de sus genes; si todo este conocimiento no es más maléfico que benéfico, y si respetamos suficientemente el derecho a no saber.
Por todo ello en este curso nos proponemos exponer el estado de la cuestión, tanto en el contexto de la reproducción humana como en el de la medicina preventiva y personalizada, con la voz de los expertos, pero con tono llano y comprensible, y con la voz también del ciudadano y el análisis bioético.
El curso va dirigido al público en general, interesado en la temática, así como específicamente a profesionales del ámbito sanitario de reproducción asistida, genetistas y especialistas en enfermedades genéticas y su tratamiento.